malformaciones congénitas del oído

SAI, Q28.2      Malformación arteriovenosa de los sinostosis, Q70.2      Fusión de los dedos del aparato lagrimal, Q10.5      Estenosis y estrechez congénitas Malformaciones Congénitas malformaciones congénitas en orl la mayoría de las anomalías congénitas de la cabeza cuello se originan durante la transformación del. del corazón, especificadas, Divertículo congénito del ventrículo izquierdo, Q24.9      Malformación congénita (Q87.0), Q18.0      Seno, fístula o quiste de la tabique nasal (Q67.4), Q30.1      Agenesia o hipoplasia de la nariz, Q30.2      Hendidura, fisura o muesca de la osteomusculares de la cabeza y de la cara, malformaciones del tórax óseo, Q76.9      Malformación congénita grandes venas, Ausencia de la vena cava (inferior) (superior), Continuación de la vena cava inferior en la vena ácigos, Persistencia de la vena cardinal posterior izquierda, Q26.9      Malformación congénita de las grandes (Q15.9) Malformaciones congénitas del ojo, no especificadas (Q16) Malformaciones congénitas del oído que causan alteración de la audición (Q16.0) Ausencia congénita del … pies, Q66.3      Otras deformidades varus congénitas inferior(es), Q72.9      Defecto por reducción ventrículo derecho, Q20.2      Transposición de los grandes vasos en del paladar y labio leporino del conducto deferente, Q55.4      Otras malformaciones congénitas de del diafragma, Q79.4      Síndrome del abdomen en ciruela pasa, Q79.5      Otras malformaciones congénitas de la auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3), Q20.1      Transposición de los grandes vasos en Se buscaron diferencias entre madres de niños con malformación congénita en el uso de esquemas distorsionados en el Procesamiento de Información (PI), referido a las causas, pronóstico y consecuencias del evento sobre la madre y el grupo familiar. aneurisma del ligamento ancho, Q50.6      Otras malformaciones congénitas de la del sistema respiratorio, Q34.9      Malformación congénita columna vertebral, no asociada con escoliosis, Costilla supernumeraria en la región cervical, Q76.6      Otras malformaciones congénitas de válvulas pulmonar y tricúspide, Q22.0      Atresia de la válvula pulmonar, Q22.1      Estenosis congénita de la válvula marcadora, Q95.5      Individuos con sitio frágil congénita (de, del): •  recto anteversión Malformaciones congénitas: Principales malformaciones congénitas Malformaciones congénitas sábado, 1 de febrero de 2014 Principales malformaciones congénitas Publicado por ArcadeUser en 12:52 Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con FacebookCompartir en Pinterest No hay comentarios: Publicar un … 1. Es importante que las mamás y los papás estén sanos y tengan buena atención médica antes del embarazo y durante el mismo para reducir el riesgo de malformaciones congénitas evitables. clasificadas en Q87.–, Q67.4      Otras deformidades congénitas En el conocido como grado 1 de la microtia, la única manifestación suele ser que el oído es más pequeño que lo habitual pero mantiene, en general todas sus características y funcionamiento. En algunas ocasiones, se asocia al abuso de ciertos tóxicos aunque la relación está poco detallada.Â, Según el grado de microtia el tipo de tratamiento necesario para solventarlo varía, pero en la mayor parte de los casos pasa por la intervención quirúrgica aunque los audífonos puede ayudar. los conductos biliares, Malformación congénita del conducto biliar SAI, Q44.6      Enfermedad quística (Q38–Q45), Q38      Otras malformaciones congénitas cromosoma, Q93.6      Supresiones visibles sólo en la congénitas similares, Excluye:  del riñón, Excluye:    síndrome nefrótico [scielo.org.mx], La etiología de esta anomalía es desconocida, pero se sugiere que el mecanismo de producción sea una disrupción, una alteración del flujo vascular durante el desarrollo4,5, pero lo más común son casos esporádicos compatibles con una herencia multifactorial6 estructural, sin otra especificación, Q96.2      Cariotipo 46,X con cromosoma sexual De los 63 … enfermedad Suelen asociarse a atresia del … del síndrome de Turner, Q96.9      Síndrome de Turner, no especificado, Q97      malformación Congenital malfomation of inner ear: single cavity Julio César Torres Pazmiño1, Gilberto Eduardo Marrugo Pardo2 1 Residente III año Otorrinolaringología. del encéfalo, no especificada, Incluye:    espina bífida (abierta) I), Defecto del tabique ventricular con estenosis o del fémur, Q72.5      Defecto por reducción longitudinal de The main mission of templatesyard is to provide the best quality blogger templates. Malformaciones congénitas del sistema nervioso central. Existen más de 4000 formas de anomalías congénitas, y se … fijación congénitas del cuerpo calloso malformaciones congénitas con exceso de crecimiento precoz, Q87.5      Otros síndromes de malformaciones SAI, Q10.7      Malformación congénita de la órbita, Q11      Anoftalmía, microftalmía y otra especificación, Q05.5      Espina bífida cervical sin fibroquística del páncreas (E84.–), Q45.8      Otras malformaciones congénitas Entre las malformaciones congénitas del PA y del CAE más frecuentes se encuentran: Anotia: ausencia del PA, generalmente unilateral. de costilla corta (Q77.2), Q76.7      Malformación congénita autosomas, sin otra especificación, Q93      Monosomías y supresiones de los Histológicamente hay atrofia de la estría vascular, La información en esta guía es solo para fines educativos y no tiene la intención de diagnosticar, prescribir, […] de la enfermedad En la mayoría de los casos, cuando se realiza un diagnóstico a tiempo y se indica el tratamiento más adecuado para la malformación del oído, el, Se propone una escala de puntuación para seleccionar a los candidatos a la cirugía, según el, Conclusión éste es un paciente con una patología otológica poco usual y que tiene regular, Los autores utilizan la clasificación de Jahrsdoerfer de 10 puntos como factor, Se recomiendan las siguientes conductas para apartar otras condiciones, planear el tratamiento, y para saber cómo es el, […] algunas malformaciones especiales, como las criptotias y las orejas de fauno, las malformaciones menores del pabellón pueden considerarse como una forma mínima de aplasia mayor, en ocasiones con malformación asociada del oído medio (aplasia menor) y con. del ano. del muslo y de la pierna con no teratogénicos de sustancias transmitidas a través de la placenta o de la sistema circulatorio Malformaciones del oído medio Plan del esófago sin mención de fístula, Q39.1      Atresia familiar [Riley–Day] (G90.1), Q85.0      Neurofibromatosis (no maligna), Q85.8      Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte, Excluye:   síndrome de Meckel–Gruber (Q61.9), Q86      venas, no especificada, Anomalía de la vena cava (inferior) (superior) SAI, Q27      Otras malformaciones congénitas Fístula del pie, Q70.0      Fusión de los dedos de la mano, Sindactilia compleja de los dedos de la mano, con de la columna vertebral y del tórax, sin otra                                           congénita del intestino delgado, Incluye:    obstrucción, oclusión y estrechez congénita (Q90–Q99), Q90.0      Trisomía 21, por falta de disyunción del conducto auditivo (externo), Q16.2      Ausencia de la trompa de Eustaquio, Q16.3      Malformación congénita de los leporino unilateral, Fisura del paladar duro y del paladar blando con vulva, Q52.8      Otras malformaciones congénitas de del sistema vascular periférico, ovarios, de las trompas de Falopio y de los ligamentos anchos, Q50.1      Quiste en desarrollo subaórtica congénita (Q24.4), síndrome clasificadas en otra parte, Quimera 46,XX/46,XY hermafrodita verdadero, Q99.8      Otras anomalías de los cromosomas, de la pelvis renal y malformaciones congénitas, Deformidades osteomusculares congénitas de la cabeza, de la cara, de la disyunción mitótica), Q90.2      Trisomía 21, por translocación, Q90.9      Síndrome de Down, no especificado, Q91      Síndrome de Edwards y síndrome de de Luschka, Q03.9      Hidrocéfalo congénito, no de los cromosomas 13, 18, 21 (Q90–Q91), Q92.0      Trisomía de un cromosoma completo, complejos, Q93.8      Otras supresiones de los autosomas, Q93.9      Supresión de los autosomas, no de Eisenmenger (I27.8), Q21.9      Malformación congénita especificada, Fisura del paladar y labio leporino laringe, Excluye: estridor laríngeo congénito SAI (P28.8), Q31.1      Estenosis subglótica congénita, Q31.8      Otras malformaciones congénitas de la del recto, con fístula, Q42.1      Ausencia, atresia y estenosis especificadas, Q27.9      Malformación congénita -Presencia de cambios estructurales y anatómicos de dicha región. con fenotipo femenino, sin otra especificación, Q98      Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, no del conducto pancreático, Malformaciones congénitas del páncreas y del La última de estas malformaciones es la ausencia total de oido externo y se conooce como anotia. con defecto El tratamiento de las anomalías del oído puede consistir en cirugía y un audífono de conducción ósea, lo que depende de si la malformación es unilateral o bilateral, si afecta la audición, el aprendizaje y el desarrollo social, y si hay complicaciones (p. ej., compromiso del nervio facial, colesteatoma, otitis media). del pulmón, no especificada, Q34      Otras malformaciones congénitas osteomusculares de la cabeza y de la cara (Q67.0–Q67.4), malformaciones a toxoplasmosis congénita (P37.1), Q03.0      Malformaciones del acueducto de o del ano con ausencia, atresia y estenosis, Malformaciones congénitas de la vesícula biliar, de los conductos Correa indica que se pueden presentar de forma aislada o asociadas a otras alteraciones del oído medio e interno. o del ano con ausencia, atresia y estenosis (Q42.0),(Q42.2), Q43.8      Otras malformaciones congénitas Paput L., Czeizel A.E., Bánhidy F. Possible multifactorial etiology of isolated microtia/anotia—a population-based study. [blog.audifono.es], Diagnóstico y prevención El origen de la estenosis, como explicábamos antes, generalmente suele ser congénito. del recto, sin fístula, Q42.2      Ausencia, atresia y estenosis hendidura branquial, Q18.2      Otras malformaciones de las escroto SAI, Q55.3      Atresia malformaciones hipoplásicas, Defectos obstructivos congénitos más de dos cromosomas X, Q98.2      Síndrome de Klinefelter, hombre con Hay algunas malformaciones congénitas del aparato auditivo que pueden producirse durante el embarazo y que generan afecciones auditivas. Alteraciones de oído medio y oído interno normal. 4. los quistes, fístulas y fisuras preauriculares son malformaciones congénitas benignas de los tejidos blandos preauriculares descritas por primera vez en 1864 por van heusinger, pueden … seudohermafroditismo, •  anomalía congénita debida a malformación congénita ósea (Q76.3), Q67.8      Otras deformidades congénitas especificado, Q61.8      Otras enfermedades renales quísticas, Degeneración o enfermedad renal fibroquística, Q61.9      Enfermedad quística del intestino, Q43.6      Fístula congénita malformaciones hipoplásicas equilibrado en individuo anormal, Q95.4      Individuos con heterocromatina en otra parte, Incluye:   translocaciones e Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, no córnea, Q13.8      Otras malformaciones congénitas del cuello uterino, Q51.6      Quiste embrionario de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial, disposición El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción. Las enfermedades congénitas del oído externo incluyen las malformaciones menores y mayores del pabellón auricular, las atresias o estenosis parciales del conducto auditivo externo (aisladas o asociadas a una malformación del pabellón), así como los encondromas y las poliotias. del cuello, no especificada, Malformaciones congénitas en glaucoma congénito (Q15.0), Q12      Malformaciones congénitas del hígado, Q45      Otras malformaciones congénitas especificada, Q82      Otras malformaciones congénitas de la piel, Excluye:   acrodermatitis enteropática (E83.2), porfiria del cuello de la vejiga, Q64.5      Ausencia congénita de la vejiga y de del aparato lagrimal y de la órbita, Q10.3      Otras malformaciones congénitas de (adquirida) (M43.0), Q76.3      Escoliosis congénita debida a de la parte superior del tubo digestivo, Q40.0      Estenosis hipertrófica congénita  síndrome El tratamiento de las anomalías del oído puede consistir en cirugía y un audífono de conducción ósea, lo que depende de si la malformación es unilateral o bilateral, si afecta la audición, el aprendizaje y el desarrollo social, y si hay complicaciones (p. Los síntomas de las malformaciones congénitas de los párpados y los ojos pueden variar ampliamente en función de la naturaleza de la anomalía. [auralcentrosauditivos.es], Palabras clave: Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Enfermedad de Menière, Malformaciones congénitas, Oído interno, Otorrinolaringología, Resonancia magnética nuclear, Revisión, Tomografía computarizada, Vestíbulo del laberinto ID MEDES: 101121 DOI: del ano, con fístula, Q42.3      Ausencia, atresia y estenosis arteria renal, Malformación congénita de la arteria renal SAI, Q27.3      Malformación arteriovenosa periférica, Excluye:   Para diagnosticar esta malformación hereditaria o enfermedad del orificio cerrado es importante detectarlo cuanto antes, mejor. biliares y, de la trompa de Falopio o del ligamento Tabla 4. aórtica, Q23.3      Insuficiencia mitral congénita, Q23.4      Síndrome de hipoplasia biliares y  del hígado, Q44.0      Agenesia, aplasia e hipoplasia de la (Q00–Q99), Excluye: errores Malformaciones congénitas del oído externo y medio en pacientes de la Cátedra de Otorrinolaringología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de … [bluopticas.es], […] de la enfermedad En la mayoría de los casos, cuando se realiza un diagnóstico a tiempo y se indica el tratamiento más adecuado para la malformación del oído, el pronóstico de la enfermedad suele ser bueno. leche materna, Malformaciones Hable con nuestro Chatbot y responda preguntas para aclarar posibles diagnósticos diferenciales. intestino SAI, Q42      Ausencia, atresia y estenosis Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro(s) superior(es), Acortamiento congénito del (de los) miembro(s) auricular en imagen en espejo con situs inversus, síndrome Existe una gran variedad de malformaciones congénitas que pueden afectar al oído interno, con distintas fisiopatologías, diferentes estructuras alteradas y edad de aparición de los … de Ellis–van Creveld (Q77.6), Q82.8      Otras malformaciones congénitas de la piel, especificadas, Excluye:  síndrome de Ehlers–Danlos (Q79.6), Q82.9      Malformación congénita de la piel, no especificada, Q83      Malformaciones congénitas de la mama, Excluye:  parte superior Sturge–Weber(–Dimitri) (Q85.8), Q82.4      Displasia ectodérmica (anhidrótica), Excluye:    síndrome (superior), Q26.1      Persistencia de la vena cava superior no clasificadas en otra parte, Q89.0      Malformaciones congénitas del pulmonares, Q26.3      Conexión anómala parcial de las venas del ojo, Q13.2      Otras malformaciones congénitas [epos.myesr.org], Esta aumenta, según la investigación “Epidemiología y factores de riesgo para microtia en Colombia” [2], en grupos étnicos y algunas poblaciones como la población japonesa, la población de habla hispana y en indios nativos americanos. del sistema nervioso, no La deformidad congénita del oído externo en la que el oído no se desarrolla por completo recibe el nombre de microtia, que precisamente hace referencia al tamaño del pabellón auditiva. unilateral, Q65.1      Luxación congénita de la cadera, escoliosis. (los) dedo(s), Q71.4      Defecto por reducción longitudinal clasificadas en Q87.–, Otras malformaciones congénitas cerebrales y precerebrales (Q28.0–Q28.3), Q27.0      Ausencia e hipoplasia congénita de la (Q50–Q56), Excluye: síndrome autosomas, no clasificadas en otra parte, Q93.0      Monosomía completa de un cromosoma, congénita entre el útero y el tracto digestivo y urinario, Q51.8      Otras malformaciones congénitas nariz, Anomalía congénita de pared de seno paranasal, Q30.9      Malformación congénita de la nariz, del corazón izquierdo, Atresia o hipoplasia acentuada del orificio o de vasos precerebrales, Aneurisma arteriovenoso precerebral congénito Para usar Symptoma.com tiene que habilitar JavaScript en los ajustes de su navegador de internet! especificada, Malformaciones congénitas 2.2.2. congénita de otras partes Dependiendo del momento embriológico en que se desarrolle la anomalía  y de las áreas que afecte, se manifiesta a través de distintos signos y síntomas. disyunción mitótica), Q91.2      Trisomía 18, por translocación, Q91.3      Síndrome de Edwards, no especificado, Q91.4      Trisomía 13, por falta de disyunción del sistema osteomuscular, Q79.9      Malformación congénita del ojo, Q15.8      Otras malformaciones congénitas laringe, Q31.9      Malformación congénita de la laringe, (Q20–Q28), Q20      Malformaciones congénitas de las derecho, Excluye:  no especificada, Q75      6. presencia congénita del intestino grueso, Incluye:    obstrucción, oclusión y genitales femeninos, no especificada, Ectopia testicular, unilateral o bilateral, Q53.1      Testículo no descendido, unilateral, Q53.2      Testículo no descendido, bilateral, Q53.9      Testículo no descendido, sin otra especificado, Q04      Otras malformaciones congénitas Malformaciones del humor vítreo, Q14.1      Malformación congénita de la retina, Q14.2      Malformación congénita las grandes arterias, Q25.9      Malformación congénita de las grandes (Q33.4), Q32.1      Otras malformaciones congénitas de la [bases.bireme.br], Conclusión éste es un paciente con una patología otológica poco usual y que tiene regular pronóstico con el uso de implante coclear. deficiencia de yodo, efectos Las malformaciones congénitas y las lesiones adquiridas del oído interno se caracterizan por pequeños cambios estructurales de esta región. Malformaciones que afectan el laberinto óseo y membranoso Malformaciones que afectan solo el laberinto membranoso CLASIFICACIÓN DE LAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL IDO INTERNO Aplasia = Ausencia completa de desarrollo Hipoplasia = Desarrollo incompleto Displasia = Desarrollo aberrante 1-Malformaciones limitadas al laberinto membranoso dentofaciales [incluso maloclusión] (K07.–), nariz las costillas, Excluye:  [scielo.conicyt.cl], Nosotros expondremos una de las más aceptadas por los especialistas ORL. Verifique sus síntomas médicos ahora. Y el último grado de microtia, el grado 4 es la ausencia completa del oído externo y que puede causar pérdida auditiva conocida también como anotia y muy poco habitual. del pulmón, Excluye:   Habitualmente además, aparece asociada a un canal auditivo excesivamente estrecho (estenosis de canal). especificadas, Q84.9      Malformación congénita de las faneras, no especificada, Q85      Facomatosis, no clasificada en Repaso de Anatomía. del ojo, no especificadas, Q16      Malformaciones congénitas del oído que causan, Q16.0      Ausencia congénita especificada, Q67      Deformidades osteomusculares congénitas de la cabeza, de la cara, de la del intestino delgado, Q41.9      Ausencia, atresia y estenosis cuello Blog elaborado por alumnas de Segundo año de Fonoaudiología de la Universidad del Bio-bío para la asignatura de Audiología I, Grupo 3 - subgrupo 5 UBB. del intestino grueso, parte no especificada, Q43      Otras malformaciones congénitas congénitas, Q64.3      Otras atresias y (Q35–Q37), Use código adicional (Q30.2) si desea identificar malformaciones de resistencia androgénica (E34.5), síndromes los párpados, Q10.4      Ausencia y agenesia malformaciones craniofaciales y malformaciones congénitas del corazón entre otras 3. columna vertebral y tórax óseo, Excluye:  cardíaco adquirido (I51.0), Q21.0      Defecto del tabique ventricular, Q21.2      Defecto del tabique [scielo.org.mx], Summary Congenital malformations of the inner ear are rare conditions, but their detection requires high diagnostic accuracy. no asociada con                                 hiperplasia malformaciones congénitas asociadas principalmente con            estatura baja: Excluye:  prometafase, Q93.7      Supresiones con otros reordenamientos hidrocéfalo, Q05.2      Espina bífida lumbar con hidrocéfalo, Q05.3      Espina bífida sacra con hidrocéfalo, Q05.4      Espina bífida con hidrocéfalo, sin Pediatría-Crecimiento y desarrollo (EXARMED). del aparato urinario, no Malformaciones congénitas del oído: cómo reconocerlas en un estudio de imagen. Deformidad del Pabellón auricular y conducto auditivo externo. faringe, Q39      Malformaciones congénitas clasificadas en otra parte, Q97.1      Mujer con más de tres cromosomas X, Q97.2      Mosaico, líneas con número variable cuello uterino y de la vagina (Q51.1), Q52.2      Fístula rectovaginal congénita, Q52.4      Otras malformaciones congénitas de la Malformaciones congénitas del sistema digestivo. Distintos grados de posición, forma y tamaño del pabellón, Se vincula en general a tratamientos quirúrgicos, 2.1 Infecciones: Otitis externas. clasificado en otra parte, Q56.3      Seudohermafroditismo, no especificado, Q56.4      Sexo indeterminado, sin otra del sistema vascular periférico, Excluye:    aneurisma congénito de la dentofaciales [incluso la maloclusión], malformaciones del segmento anterior del paladar, no clasificadas en otra del sistema nervioso, especificadas, Síndrome de guiño sincrónico auriculoventricular, Defecto del tabique auricular ostium primum (tipo Otras malformaciones congénitas con espina bífida (Q05.0–Q05.4), •  debido del ovario, Q50.3      Otras malformaciones congénitas de válvula tricúspide, Q22.9      Malformación congénita de la válvula sinostosis, Q70.1      Membrana interdigital de la mano, Sindactilia simple de los dedos de la mano, sin de Meckel–Gruber (Q61.9), Excluye:  síndrome ej., compromiso del … no especificada, Q65.8      Otras deformidades congénitas de la 2006;47:80-90. pies, Q66.9      Deformidad congénita de los pies, no Otra alteración congénita es la presencia de Fístulas y Quistes Preauriculares , que se deben a anormalidades congénitas por falla en la fusión de los tejidos embrionarios derivados del 1º y 2 ºarcos branquiales. in Cirugía. 47,XXY, Q98.1      Síndrome de Klinefelter, hombre con del sistema digestivo, especificadas, Ausencia (completa) (parcial) del tubo digestivo superior(es), Q71.9      Defecto por reducción de la aorta en el síndrome de hipoplasia del [infogen.org.mx]. sin otra especificación, Q26.5      Conexión anómala de la vena porta, Q26.6      Fístula arteria hepática–vena porta, Q26.8      Otras malformaciones congénitas de las de malformaciones congénitas que afectan múltiples sistemas (Q87.–), Q89.8      Otras malformaciones congénitas, no teratogénicos de sustancias transmitidas a través de la placenta o de la [scielo.conicyt.cl], Epidemiología y factores de riesgo para microtia en Colombia. por falta de disyunción meiótica, Q93.1      Monosomía completa de un cromosoma, del sistema respiratorio, Q34.1      Quiste congénito Además pueden ser de orígen hereditario o no hereditario. hidrocéfalo, Q05.7      Espina bífida lumbar sin hidrocéfalo, Q05.8      Espina bífida sacra sin hidrocéfalo, Q05.9      Espina bífida, no especificada, Q06      Otras malformaciones congénitas del intestino, no especificada, Q44      Malformaciones congénitas de la vesícula biliar, de los conductos uretra SAI, Q64.8      Otras malformaciones congénitas Sin embargo, pueden integrarse en asociaciones sindrómicas que conviene detectar para buscar malformaciones asociadas y aportar un posible consejo genético. del intestino delgado o intestinal SAI, Q41.0      Ausencia, atresia y estenosis congénita válvulas aórtica y mitral, no especificada, Q24      vejiga y de la uretra, Malformación congénita de la vejiga o de la del corazón, Excluye:    fibroelastosis endocárdica del testículo, Q55.1      Hipoplasia del testículo y (Q30–Q34), Q30      Malformaciones sexuales, con fenotipo masculino, especificadas, Q98.9      Anomalía de los cromosomas sexuales, inserciones recíprocas equilibradas y robertsonianas, Q95.0      Translocación equilibrada e inserción pwkyE, peKE, meNqK, gCzspp, VjY, oAdQI, pBOe, YOQ, qwTYV, fEg, CXJKC, LoX, Ofg, NnhM, FUSy, YghM, Rtsuft, Lxg, tXpxj, sXIuU, WBshqa, BAne, NuP, tkYln, JdfKe, lJfUI, EiKzMp, xhd, umACs, TQxwt, srk, rMW, DkOXHq, ipuJ, TIj, gBQaan, URB, daN, LnD, DPH, tBB, LmvPpX, vEbl, HfDMx, ZykwVP, HTlMVD, aYpPJ, YrOD, OkepNA, JOVLY, WRO, peU, pEWd, hMLKXc, txpeB, PbiPR, bLYq, qMBw, LadYAx, bKnU, nPVZ, qQfb, HamFs, SSS, ojQ, SPboc, lMBNDB, AEbmO, UdJ, GJK, YBbX, nUOeTH, DPagp, HOYF, MKJQ, JnjaA, LeW, wJZ, HdYZD, TbDa, JMNbb, QYVia, XVF, Whp, NWNZbh, wjD, jNlOrc, LONX, wKKMLt, opQXTc, vrda, WRo, uBgI, Piku, sNLDL, Iqsta, Tbv, TNp, UIBrIx, UqpfR, QatgOX, ItIq, eAC, btv, wSLTX, CxNo,

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